Trombofili Paneli Testi; Kalıtsal trombofililer (kalıtımsal trombofililer) yani pıhtılaşma bozuklukları genel olarak basit tanımlamayla kanın pıhtılaşmaya eğilim gösterdiği bazı hastalıklardır.
Bu hastalıklarda kanın pıhtılaşmasına bağlı damar tıkanıkları (tromboemboli), kalp, akciğer ve beyin gibi organlarda pıhtı oluşması, gebeliklerin düşük veya ölü doğum veya rahim içi gelişme geriliği ile sonuçlanması gibi problemler yaşanmaktadır.
Burada daha çok kalıtsal trombofililerin gebelikle ilgili sebep olduğu sorunlar anlatılacaktır. Kalıtsal trombofili hastalarında gebelik kayıplarında artış izlenmektedir fakat trombofili “taşıyıcılığı” olan kişilerde gebelik kayıplarında artış izlenmemektedir.
Kalıtsal trombofililer genetik bozukluklara bağlı olarak ırsi yani kuşaktan kuşağa geçebilen ve doğuştan edinilmiş hastalıklardır. Trombofililerin ırsi olmayan yani doğuştan olmayan sonradan kazanılmış türleri de vardır (antifosfolipid antikor sendromu gibi).
Bu hastalarda damarlarda pıhtı oluşumuna bağlı tıkanıklık gelişme riski travma, hareketsiz kalma, cerrahi, doğum kontrol hapı kullanma, gebelik, kanser gibi durumlarda artar. Trombofilisi olan hastaların doğum kontrol hapı kullanması kesinlikle sakıncalıdır.
Kalıtsal trombofililer:
- Antitrombin III eksikliği
- Protein C eksikliği
- Protein S eksikliği
- Faktör V Leiden mutasyonu
- Aktive protein C rezistansı (Genellikle Faktör V Leiden mutasyonuna bağlıdır)
- Protrombin (Faktör II) gen mutasyonu
- MTHFR gen mutasyonu (Metilen tetrahidrofolat redüktaz)
- Hiperhomosisteinemi
- Trombomodulin mutasyonu
- Faktör 12 eksikliği
Antitrombin III eksikliği kalıtsal trombofilik hastalıkların en trombojenik olanıdır ve hastalar hayat boyu %50’den fazla oranda tromboembolik olay (damar tıkanıklığı) geçirme riski altındadır.
Protrombin gen mutasyonu veya trombomodulin gen mutasyonunun kötü gebelik sonuçlarından sorumlu olduğuna dair net bilgiler yoktur.
Tanı:
Erken yaşta damar tıkanıklığı geçirenlerde , ailesinde damar tıkanıklığı olanlarda, tekrarlayan düşükleri veya ölü doğumları olanlarda, gebelikler erken aylarda başlayan preeklampsi veya gelişme geriliği olanlarda trombofilik hastalık olması süphesiyle bazı testler yapılır.
Bu testler:
- Antitrombin III,
- Protein C,
- Protein S,
- Aktive protein C rezistansı (pozitif ise Faktör V Leiden mutasyonu araştırması),
- Lupus antikoaglan,
- Antikardiolipin antikorlardır.
Gebelik sırasında total protein S seviyesi değişmezken serbest protein S seviyesi düşmektedir. Gebelikte Aktive protein C direncinin (yanlış olarak faktör V Leiden mutasyonunu düşündürür) arttığı unutulmamalıdır. Bu testlerin gebelik olmayan dönemde yapılması gerekir. Fonksiyonel ve antijenik protein C seviyelerinde gebelikte değişme olmaz.
Tedavi:
Antitrombin III eksikliği olanlarda tromboemboli gelişme riski en yüksek olduğundan her halukarda gebelikleri boyunca tam doz heparin (pıhtılaşmayı engelleyici ilaç) ile tedavi edilirler.
Diğer kalıtsal trombofili hastalarına gebelik öncesi tromboembolik olay hikayesi varsa veya düşük gibi kötü gebelik hikayesi varsa gebelik süresince profilaktik (önleme amaçlı) heparin tedavisi verilebilir. Heparin tedavisine aspirin tedavisi de genellikle eklenir. Tedavi doğum sonrası ağızdan 6 hafta devam ettirilir.
Gebelikte, Antitrombin III (AT III) eksikliği olan kadınların %70’inin tromboz geçireceği düşünülürse bu kadınların gebelikleri boyunca heparin ile tedavi edilmeleri mantıklı görünmektedir.
Antitrombin eksikliğiyle karşılaştırıldığında protein C ve Protein S eksikliği, Faktör V Leiden ve Protrombin gen mutasyonu olan kadınlarda daha önce tromboembolik olay veya kötü gebelik hikayesi yoksa gebelikleri boyunca heparin ile proflaktik tedavi verilmesi tartışmalıdır ve konu ile ilgili net sonuçlar yoktur.
Kalıtsal trombofilisi olan kadınlarda tekrarlayan düşük hikayesi varsa gebeliklerinde heparin ve aspirin ile ampirik tedavi uygulanması önerilmektedir ancak bu durumun netleşmesi için daha fazla çalışmalar yapılması gerektiği bildirilmektedir çünkü kalıtsal trombofililer ile tekrarlayan düşükler arasındaki ilişki bu güne kadar yapılan çalışmalarla çok net ispatlanmış değildir. Bu nedenle verilen tedaviler kanıta dayalı değildir, ampiriktir.
Trombofilili hastaları gebelik dönemi dışında herhangi bir dönemde damar tıkanıklığı gibi bir durum gelişmesi durumunda heparin ile tedavi edilirler. Gebelik, ameliyat veya hareketsizlik gibi damar tıkanıklığı gelişme riskinin artacağı durumlarda proflaktif heparin tedavisi önceden başlanır.
Trombofili Paneli
Sağlık sorunları ile ilgili doğru teşhislerin konulabilmesi için kan numuneleri alınarak testler yapılır. Ölü doğum ve düşük gebelik durumlarında trombofili paneli testi yapılır. Kandaki pıhtılaşma bozuklukları ile ilgili genel tanı konulmasını sağlayan ve bazı hastalık türlerinin araştırılmasını sağlayan testtir.
Tıbbi terimlerden birisi olan trombofilli, kandaki pıhtılaşma oranının artması ve venöz tromboemboli riskinin olduğu durumları tanımlayan terimdir. Kanda meydana gelen pıhtılaşma durumları çeşitli hastalıklara neden olur ve trombofili paneli testi, hastalık risklerinin araştırılması amacıyla, uzman doktorun talebi üzerine yapılan test işlemlerinden birisidir.
Trombofili, kandaki pıhtılaşmaya bağlı tüm hastalıkların tespit edilmesini sağlar. Genelde kap, beyin, akciğer organlarında pıhtı oluşması, damar tıkanıklıkları, gebeliklerde düşük olması ya da ölü doğumlar, rahim içi gelişmelerin gerçekleşmemesi gibi hastalıkların teşhisi için ilk başvurulan tetkik yöntemlerinden birisidir.
Trombofili Paneli Nedir?
Kandaki pıhtılaşma dengesi bozukluklarının değerlendirilmesini sağlayan ve pıhtılaşma durumunun tesit edilmesini sağlayan laboratuvar test işlemine trombofili paneli denir. Kanın pıhtılaşma bozuklukları için trombofili terimi kullanıldığı için test işlemlerine ede bu isim verilmiştir.
Gebelikte yaşanabilecek çeşitli sorunlar, düşük ya da ölü doğumların gerçekleşmesine neden olabilecektir. Bu risklerin önlenmesi için tedavi sürecini devam ettiren doktor. trombofili paneli testi önerir ve hemen yapılmasını ister.
Anne adayı için yapılacak sağlık taramasında tespit edilecek kan pıhtılaşma bozuklukları için gebelik öncesi ya da gebelik sırasında test sonuçlarına göre doktor çeşitli tedavi yöntemlerini önerecektir. Öncelikle anne adayından kan alınır ve alınan kan laboratuvarda ileri teknoloji test kitlerinde incelenir.
Kan pıhtılaşma sorunlarının kalıtsal olup olmadığına bakılır. Bazı hastalarda bu durum doğuştan gelen, genetik etkili olabiliyor. Uzman hekim, kalıtsal olup olmama durumuna göre en uygun tedaviyi önerecek, gebelik sürecinde yaşanabilecek çeşitli riskleri engellemeye çalışacaktır.
Trombofili Nedir?
Trombofili, tıbbi bir terimdir ve kandaki pıhtılaşma eğilimi ve oluşan pıhtılaşmanın oluşturacağı sağlık risklerini tanımlamak için kullanılır. Kandaki pıhtılaşma, antikoaülan sistemi ile pıhtılaşmaya sağlayan sistem arasında ortaya çıkan dengesizlik sonucu ortaya çıkar.
Kanın normalden daha hızlı pıhtılaşması, damar tıkanıklığı gibi çeşitli sorunlara neden olur. Uzman hekimler, çeşitli hastalıklar ya da gebelik öncesi sağlık taraması için trombofili paneli testinin yapılmasını ister.
Trombofili kalıtsal ya da kalıtsal olmayan olarak iki durumda ele alınabiliyor. Kalıtsal trombofili, genetik bozukluk ile ortaya çıkar ve doğuştan gelen bir sorundur. Edinsel yani kalıtsal olmayan trombofili ise kişinin yaşadığı çeşitli sağlık sorunlarına, yaşam tarzı faktörlerine, tedavi için kullanmış olduğu ilaç türlerine göre ortaya çıkabilir.
Her iki durumda da doğru tanıların konulabilmesi ve tedavi yöntemlerinin uygulanabilmesi için trombofili paneli testleri gecikme olmadan yapılır. Trombofili belirtilere kişide ortaya çıkmayabilir. Yapılacak olan kan testleri ile tespit edilebilecektir.
Genetik Trombofili Nedir?
İnsanların fiziki ya da biyolojik yapıları genetik özelliklere sahip olabiliyor. Genetik trombofili, doğuştan gelen bir kan pıhtılaşma sorunudur ve kanın pıhtılaşma dengesini bozan protein yapısını, işlevini değiştiren mutasyonların tanımlanmasını sağlar.
Kandaki proteinlerin yapısını değiştiren mutasyonlar, kanda pıhtı oluşma riskini artırır ve pıhtı oluştuğunda ciddi sağlık sorunları kendisini gösterebiliyor. Bireylerin sağlık risklerini azaltmak için trombofili paneli yöntemi kullanılır. Genetik risklerin olup olmadığını gösteren en güvenilir laboratuvar test yöntemidir. Kanda pıhtı oluşması, genel sağlık için ciddi riskler oluşturan bir durumdur.
Risk faktörlerinin azaltılabilmesi için trombofili paneli testlerinden faydalanılır. Genetik trombofili olduğu tespit edilen bireyler için risk tanımlaması yapılır ve risk durumlarına göre uygun tedavi seçenekleri belirlenir. Test sonuçlarına göre yapılacak tedaviler sonucunda, kanda tekrardan pıhtıların oluşması önlenir.
Tedaviler hastanın sağlık durumuna, yaşına, görülen risk türlerine göre farklı yöntemler olarak uygulanır. Bazı durumlarda cerrahi müdahaleler gerekebiliyor ve uzman doktorlar, risk durumuna ya da bireyde ortaya çıkan hastalık belirtilerine göre tedavi yöntemine karar verir.
Trombofili Paneli Testi Nedir?
Bireylerin genlerinde oluşan hasarlar, kan pıhtılaşması gibi çeşitli sorunlara neden olur. Kanın pıhtılaşma dengesini bozan gen bozukluklarının tespit edilmesini sağlayan teste trombofili paneli testi denir. Gen bozukluğunun en önemli etkisi ve belirtisi, kan pıhtılaşmasıdır. Kanın pıhtılaşma eğilimi gösterdiği hastalıklar, trombofili olarak tanımlanır.
Pıhtılaşma eğiliminin artması çeşitli risklere neden olur ve trombofili paneli testi ile risklerin engellenmeye çalışıldığı sağlık sorunları şunlardır:
- Damar tıkanıklığı,
- Beyin, akciğer ve kalp gibi organlarda pıhtı oluşması,
- Gebeliklerde kayıp,
- Rahim gelişme geriliği ve bozukluğu,
Bunlar her birey için ciddi sağlık sorunlarıdır ve yapılacak olan kan test işlemleri ile hastalık teşhisi ve gerekli önlemlerin alınması çalışmaları yapılır. Laboratuvar test sonuçlarına göre kandaki pıhtılaşma eğiliminin genetik olup olmadığına bakılır. Yaşanan farklı sağlık sorunlarına göre sonradan oluşabilen pıhtılaşma eğilim bozuklukları da olabiliyor.
Trombofili Paneli Testleri Nelerdir?
Gebelikte düşük riski ya da ölü doğum gibi risklerin olup olmadığının tespit edilebilmesi için trombofili paneli test seçenekleri kullanılır. Bireye trombofili tanısının konulabilmesi için yapılacak olan test öncesinde kan örneği alınır. Alınan kan örneği laboratuvarda test kitleri ile incelenmeye başlanır.
Gelişmiş test sistemi olarak kullanılan trombofili paneli test çeşitleri şunlardır:
- Protein C,
- Protein S,
- Antitrombin III,
- Aktive Protein C rezistansı,
- Antikardolpin antikorlar,
- Lupus antikoaglan,
Yapılacak olan testler, kanın pıhtılaşma sürecini etkileyen hormon dengesini tespit edecektir. Test türlerinin her birisi, kanın pıhtılaşma eğilimini etkileyen faktörlerin neler olduğunun doğru tespit edilmesini, oluşabilecek sağlık risklerinin önceden belirlenmesini, gerekli önlemlerin alınması için tedavilerin uygulanmasını sağlayacaktır. Kullanılacak test çeşitlerinin belirlenmesi için laboratuvar ortamında kanın genetik yapısına göre çeşitli analizler yapılır.
Trombofili Testi Kimlere Yapılır?
Bireyler belirli bir yaş grubuna geldiklerinde genel sağlık taraması ve oluşabilecek riskler için trombofili paneli testi yaptırmalıdır. Özellikle 40 – 45 yaş öncesinde kan pıhtılaşma nedenlerine bağlı çeşitli ataklar yaşayanlar testlerini hemen yaptırmalıdır.
Uzman doktor yapacağı muayenelerde şu kişilerin trombofili paneli testi yaptırmasını ister:
- Erken yaşlarda damar tıkanıklığı riski görülenler,
- Tekrarlanan düşük gebelik ya da ölü doğum yapanlar,
- Aile bireylerinde damar tıkanıklığı geçmişi olanlar,
- Hamileliğin 1 – 3 aylık dönemlerinde rahim içi gelişme bozukluğu olanlar,
- Gebeliklerde gelişme geriliğine neden olan trombofilik hastalık şüphesi olanlar,
Uzman doktor hastada görülen belirtilere ya da hastanın genetik geçmişine göre hangi test türünün ne zaman yapılması gerektiğine karar verir.
Trombofili Testi Ne İşe Yarar?
Gebelik öncesi yapılacak testler, gebelik sırasında yaşanabilecek trombofili risklerinin engellenmesi için gerekli tedavilerin uygulanmasını sağlayacaktır. Kan pıhtılaşma gen bozukluğunun tespiti için yapılacak olan trombofili paneli testi çok önemlidir.
Yapılacak testler ve test sonucuna göre uygulanacak tedavi yöntemleri, düşük gebelik ya da ölü doğumları önleyecektir. Her yaş bireyde görülebilecek kan pıhtılaşma eğilimlerinin oluşturabileceği risklerin ortadan kaldırılmasını sağlar. Sağlık taraması ya da çeşitli muayene işlemlerinde trombofili paneli testine başvurulur ve ciddi risk durumları önceden belirlenmeye çalışılır.
Yapılacak testler, kalp, beyin ve akciğer gibi hayati fonksiyonlara sahip organlarda pıhtı oluşmasını önleyecek tedavilerin uygulanmasını sağlar. Kandaki pıhtılaşma eğilimlerinin önceden tespit edilmesi ya da oluşan pıhtı durumunun oluşturduğu hasarlar için alınan kan numunesi, laboratuvar ortamında test kitleri ile detaylı olarak analiz edilir.
Trombofili Paneli Testi Nasıl Yapılır?
Hastalık teşhislerinin en önemli yöntemi test işlemleridir. Kan pıhtılaşma sorunlarına bağlı olarak ortaya çıkan hastalıkların teşhisi için trombofili paneli testi yapılır. Bu test işlemleri için hastanın kollarından 1 tüp kan alınır.
Alınan kan numunesi, mor kapaklı olan ETDA’lı tüp olarak tanımlanan tüplere konulur. Alınan kan örnekleri, laboratuvara gönderilir ve uzmanlar tarafından test kitlerine yerleştirilerek kan içerisindeki tüm hormonların, hücre yapısının detaylı incelenmesini sağlar. Uzman doktor, hastadan alınan kan örneğini laboratuvara gönderirken trombofili paneli test seçeneklerinin uygulanmasını ister.
Kandaki pıhtılaşma eğilimini gösteren hormon sayımı ile pıhtılaşma risk durumunun tespit edilmesini sağlar. Test işlemi için açlık tokluk fark etmese de genelde bireyin aç olması önerilir. Birey aç karına olduğu zaman kan alma işlemi hemen yapılacak, alınan kan üzerinde trombofili ve farklı analizlerde yapılabilecektir.
3’ Lu 5’ Li 12’li Ne Demek?
Bireylerden alınan kanın laboratuvar ortamındaki trombofili paneli test kitlerinde gen taramasının nasıl ve hangi gruplarda yapılacağı uzman doktor tarafından önerilir. Kandaki pıhtılaşma durumu için 3’lü, 5’li ya da 12’li gen taraması yapılabiliyor. Alınan kan örnekleri için yapılacak trombofili paneli testi için genelde 12’li gen taraması önerilir.
Ancak kadın doğum uzmanı, genetik uzmanı ya da hematolog gibi uzmanlar, hastanın sağlık sorunları veya risk durumlarına göre diğer gen tarama seçeneklerini de önerebiliyor. Yapılacak testte seçilecek tarama grupları, detaylı bilgilere ulaşmayı sağlar.
Trombofili Paneli Testi Aşamaları Nelerdir?
Hastalık teşhislerinde uzman hekimlerin en büyük yardımcılarından birisi trombofili paneli testidir. Kan pıhtılaşma sorunlarının neden olduğu çok sayıda sağlık sorunu vardır. Test işlemleri için gerekli olan aşamalar sırayla kullanılır.
- Kan örneği almak,
- DNA ekstraksiyonu yapmak,
- Polimeraz zincir reaksiyonu tekniğini kullanmak,
- Genotipleme sürecini gerçekleştirmek
- Test sonuçları analizleri ve raporlama,
Bu aşamalar, laboratuvar ortamında uzmanlar tarafından yapılır ve trombofili paneli testi ile istenen sonuçların kısa süre elde edilmesini sağlar. Detaylı tarama işlemleri için bu süreçler birkaç hafta sürebiliyor. Bu test ve test aşamaları, trombofili risklerinin belirlenmesi, risk durumuna göre uygun tedavilerin planlanması açısından önemlidir.
Trombofili Panelinde Hangi Genler Bununur?
Alınan kan örneği ile trombofili paneli testi yayılırken, kanda bulunan genlerin geneline bakılmaya çalışılır.
Bu test siteminde bulunan genler şunlardır:
- MTHFRE C677T,
- Faktör II-Prothrombin G20210A,
- Faktör V leiden G1691A,
- MTHFR A1298C,
- PAİ 4G/5G,
- Faktör V 1299,
- Faktör XIII,
- Faktör V A5279G,
- MTRR A66G,
- Beta Fibrinogen G-455A,
- MTR A2756G,
- Faktör V Cambridge G1091C,
Kandaki genlerin ve hormon yapısının incelenmesi için önerilen trombofili paneli testi, tüm gen yapısını inceleyecek pıhtılaşma eğilim durumunu gösterecektir.
Trombofili Paneli Testi Ne Kadar Sürede Çıkar?
Bireyden alınan kan örneğinde çalışma yapmak için trombofili paneli test sistemleri kullanılır. Yapılacak olan test aşamaları ve sonuçların analizi, raporlama süreci zaman alabiliyor. Test sonuçlarının alınması ve trombofili paneli test raporunun hazırlanması ortalama olarak 7 ila 10 gün arasında çıkabiliyor. Sonuçlar için bireyler doktor tarafından bilgilendiriliyor.
Trombofili Testi Fiyatı 2025
Sağlık hizmeti sunan kurumların fiyat tarifeleri farklı olabiliyor. Genel muayene ve trombofili paneli test fiyatları 2025 hakkında bilgi almak isteyenler, kuruluşun müşteri hizmetleri ya da ilgili birimleri ile iletişim kurabiliyor.
Kan pıhtılaşma durumunun tespiti için kan alma ve test aşamaları uzun sürdüğü için diğer test türlerine göre fiyatları biraz yüksektir. Gebelik öncesi ya da gebelik sırasında, kadın doğum uzmanı trombofili paneli testi gerekliliği ve fiyatı hakkında bilgi verecektir.
Sık Sorulan Sorular
Sağlık hizmetleri ve hastalıklarınızla ilgili yapılacak işlemlerin neler olduğunu merak edebilirsiniz. Sağlık hizmetlerinde sık sorulan sorular, trombofili paneli testinin ne olduğunu ve nasıl yapıldığını kısaca açıklamaya yardımcı oluyor.
Trombofili Paneli Normal Ne Demek?
Yapılan test işlemlerinde değerlendirmeler sonuçlara göre yapılıyor. Kan pıhtılaşması sorunları için yapılan trombofili paneli testinde normal sonuç, kanın gen yapısında sorun olmadığını, pıhtılaşma eğilimi olmadığını gösterir.
Trombofili Olduğu Nasıl Anlaşılır?
Kanda pıhtılaşma yani trombofili olup olmadığı yapılacak olan trombofili paneli testi ile anlaşılır. Yapılan test sonucunda, heterozigot ya da homozigot olduğu tespit edilirse, trombofili olduğu anlaşılır ve bu kanda pıhtılaşma sorununun olduğunu gösterir.
Trombofili Paneli Heterozigot Ve Homozigot Ne Demek?
Doğru sonuçların alınmasını sağlayan trombofili paneli test sonucunda heterozigot ya da homozigot olduğu görülürse kan genlerinin mutasyon taşıdığı anlaşılır. Homozigot, kişinin genetik trombofili taşıdığını, heterozigot ise bireyin bu geni, kalıtsal olmayan yollarla aldığını gösterir. Her iki durumunda doğru tespiti için trombofili paneli testi yapılır.
Trombofiliye Hangi Bölüm Bakar?
Kanın pıhtılaşma sorununun neden olduğu hastalık gruplarını inceleyen bölümler, trombofili paneli testi yapılmasını ister. Trombofiliye kadın doğum uzmanı, hemotolog, tıbbi genetik uzmanı gibi bölümler bakıyor.
Trombofili Genetik Midir?
Trombofili daha çok genetik olarak biliniyor ve ona göre ele alınıyor. Ancak kesin sonuç trombofili paneli testi ile ortaya çıkıyor. Her birey için genetik olduğu söylenemez. Test sonuçları ile genetik ya da genetik olup olmadığına bakılır.
Trombofili Etkeni Nedir?
Trombofili etkeni genlere göre test işlemleri yapılır. Kandaki pıhtılaşma genlerinin tümü trombofili paneli testi ile incelenir. Kandaki genlerde görülen mutasyonlar, pıhtılaşmaya neden olur.
Trombofili etkeni olarak gösterilen genler, Faktör II-Prothrombin G20210A, Faktör V Leiden G1691A, MTHFR C677T, PAİ 4G/5G, MTHFR A1298C, Faktör V 1299, Faktör XIII, Faktör V Cambridge G1091C,Faktör V A5279G, MTRR A66G, Beta Fibrinogen G-455AM, MTR A2756G genleridir. Kan numunesi alınırken tüm genler incelenecek şekilde uygun miktarda alınır ve özel tüpüne konulur.
Trombofili Gebeliğe Engel Mi?
Gebeliğin oluşmasına engel olan çeşitli etkenler vardır. Kan genlerinin incelenmesini sağlayan trombofili paneli testi sonuçlarında mutasyon tespit edilmişse, bunların gebeliğe engel olabileceği belirtilir. Gebelik öncesinde yapılacak olan testler gebelik sırasında sorun olup olmayacağını gösterir. Trombofilin, gebeliğin oluşmamasına ya da düşük durumunun yaşanmasına neden olabilecektir.
Kan Pıhtılaşması İğnesi Ne Zaman Başlanır?
Kan pıhtılaşma sorunu tespiti için trombofili paneli testi yapılır. Test sonuçlarına göre pıhtılaşma iğnesinin ne zaman yapılacağına karar verilir. Test ile pıhtılaşma sorunu tespit edildiğinde, kan sulandırıcı iğne dozu belirlenir ve tedaviye hemen başlanır.
Kan Pıhtılaşması Olanlar Nelere Dikkat Etmeli?
Genetik trombofili riski olanlar, yüksek tansiyon, organlarda pıhtı oluşması, gebe kalamama, düşük gibi sorunlarla karşılaşabilir. Doktor kontrolünden geçenler, trombofili paneli test sonuçlarına göre doktorun önerilerine dikkat eder. Doktor ilaç tedavisi ya da kan sulandırıcı iğne önerebilir.
Kan Sulandırıcı Pıhtıyı Önler Mi?
Kandaki pıhtı durumu trombofili paneli testi ile tespit edilir ve tedavi seçenekleri uygulanır. Tedavi için önerilen kan sulandırıcı iğne veya ilaçlar, düzenli kullanıldığında, kandaki pıhtıyı önleyecektir. Kan sulandırıcılar, doktor kontrolü ve önerisi ile kullanılmalıdır. Kanın normalinden fazla sulandırılması da farklı sağlık sorunlarına neden olabilecektir.