NİFTY TESTİ Nedir?
NİFTY Testi, bebeğin DNA’sında fazla ya da eksik genetik yafpılardan kaynaklanan down sendromu ve diğer genetik anormallikleri tarayan, bebeğe herhangi bir zarar vermeden, amniyon sıvısı alınmadan yapılan bir prenatal testtir.
Nifty testi, anneden 1 enjektör kadar az miktarda kan alma işlemi ile yapılır ve genellikle en erken 8. haftadan itibaren yapılabilir. 24. haftaya kadar test yapılmalıdır. Sonuçlar 10 iş günü içinde elde edilebilir. NIFTY Test, geleneksel anomali tarama tekniklerinden çok daha yüksek bir başarı oranına sahiptir ve amniyosentez gibi invaziv (girişimsel veya cerrahi) prosedürlerin aksine gebelikte bebeğe düşük bir risk taşımaz.
NİFTY Test ne taraması yapar?
NİFTY testi, gebelikte en sık görülen üç trizomi anomalisi olan Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu için bir tarama yapar. Bağımsız doğrulama çalışmalarına göre, NIFTY testi bu durumları belirlemede %99’dan daha iyi performans göstermektedir.
Delesyon sendromları ve cinsiyet kromozomları anöploidileri gibi diğer genetik durumlar için nifty testi de test etme yeteneğine sahiptir. NİFTY testi, anne kanından bebeğin cinsiyetini de belirlemektedir. Herhangi bir genetik test yaptırmadan önce, test edilecek durumu tam olarak anlamak için her zaman yetkin ve uzman bir sağlık uzmanına danışmak çok önemlidir.
Trizomiler ;
Cinsiyet Kromozomu
Anöploidileri
Delesyon Sendromları
Down Sendromu
Turner Sendromu
Cri-du-chat
Edwards Sendromu
Klinefelter Sendromu 1p36
Patau Sendromu
Üçlü -X 2q33.1
Trizomi 22
XYY Karyotip
Prader – Willi/ Angelman Sendromu (15q11.2)
Trizomi 16 Jacobsen Sendromu (11q23)
Trizomi 9 DiGeorge Sendromu II (10p14-p13)
16p12
Van der Woude Sendromu (1q32.2)
Trizomi durumlarını öğrenmek için nifty testi ikiz gebelik, taşıyıcı annelik ve tüp bebek durumları için uygundur.
Bağımsız doğrulama çalışmaları referansları:
1) Dan S.‘ Karışık risk faktörlü 11,105 gebelikte 21 ve 18 trizomileri için büyük ölçekte paralel sekans bazlı doğum öncesi non-invaziv fetal trizomi testinin klinik uygulaması.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002. 2) 3.464 NIFTY Test Kan Örneği üzerinde Çift Körlü Doğrulama Çalışması.
Anne Adaylarına Genetik Test Uyarısı
Uzmanlar, kadın doğum uzmanları ve anne adaylarını, son yıllarda laboratuvar veya medikal şirketlerin çeşitli yerlerden kan örnekleri alarak yurt dışına non-invasive genetik testler için gönderdikleri konusunda uyardı. Doğum öncesi non-invazif tanı testi için kan örneklerinin normal insanlar tarafından değil, genetik hastalıklar tanı merkezleri tarafından alınması ve yurt dışındaki laboratuvarlara gönderilmesi gerektiği konusunda uyardılar.
İstanbul Laboratuvarları genetik uzmanları, tıp alanında teknolojinin çok hızlı ilerlediğini ve çeşitli hastalıkların teşhisi için sürekli yeni yöntemler geliştirildiğini belirtiyor. Genetik uzmanları, son günlerde gebeliğin ilk haftalarında bebeğin oluşumu aşamasında bebeğin hücre dışı serbest DNA’larının anne kanına geçtiğini keşfetti. Anneden alınan kandan alınan DNA incelenerek, bebek için birçok hastalığın genetik tanısı konulmaya başlandığını söylüyor.
Uzmanlarımız, girişimsel yani cerrahi olmayan doğum öncesi tanı testi veya non-invasive prenatal test Cell-free fetal DNA (cffDNA) (NIPT) olarak adlandırılan bu yeni tekniğin bir genetik tarama testi olduğunu onayladı.
Nift Testi: Cell-free fetal DNA (cffDNA), başta down sendromu olarak bilinen Trizomi 21 olmak üzere, Trizomi 18, Trizomi 13 ve X ve Y kromozomlarında anormallikler bulmak için kullanılmaktadır.
RİSK TAYİNİNDE NIFTY TEST İLE YÜZDE 99 SONUÇ
Uzmanlarımız, NIFTY TEST’in, anneden alınan kan örneği üzerinden yapılan bir genetik analiz olduğunu ve gebelikte risk değerlendirmesi için ikili, üçlü ve dörtlü taramalar yerine kullanılan NIFTY TEST’in yüzde 99 üzerinde bir başarı oranı sağladığını belirttiler.
Bu nedenle, kan örneklerinin çalışması veya yurtdışına gönderilmesi sadece genetik tanı merkezlerine ruhsat verilmiş genetik hastalıklar tanı merkezleri tarafından yapılmalıdır. Çıkan sonuçlar, genetik danışma hizmeti ile ailelere bilgilendirilmelidir. Ülkemizde de NIFTY Testi yapılmaktadır. Hastalarımız, istedikleri takdirde Çin’deki NİFTY TEST merkez laboratuvarlarına örnek gönderebilirler. Kan örnekleri istendiğinde yurt dışına gönderilir.
TÜM SORUMLULUK GENETİK UZMANLARA BIRAKILMALIDIR
Son zamanlarda, ekonomik kazanç sağlamak amacıyla genetik bölümleri olmayan laboratuvarlar, çeşitli medikal firmalar, merdivenaltı olarak bilinen test merkezleri, özel hastaneler, tıp merkezleri, kadın doğum muayeneleri ve tıbbi laboratuvarlar, hatta evde kan alma hizmeti verme yetkisi bile olmayan web siteleri ortaya çıktı. Bu işlemlerde geri dönüşü olmayan hatalar meydana gelebilir, bu nedenle bu işlemleri gerçekleştiren kişiler sorumlu tutulmayacaktır. Genetik analizi gerçekleştirmek için tıbbi ve jinokoloji genetik uzmanları, genetik merkezler ve jinokoloji uzmanları işbirliği yapmalı ve genetik merkezler tercih edilmelidir.
ANNE ADAYLARI BİLGİLENDİRİLMELİ
Gebelik aşamasında olan anne adaylarına uygulanacak test öncesi tüm genetik bilgileri verilmelidir. Ailedeki diğer genetik hastalıklar ayrıntılı olarak araştırılmalıdır. Öncelikle, gebeliğin tüp bebek yoluyla mı yoksa normal bir gebelik yoluyla mı gerçekleştiği araştırılmalıdır. Tüp bebek yöntemi kullanılarak gerçekleştirilen çoğul gebeliklerde, bebeklerin durumu dikkatle incelenmelidir. Embriyolardan birinin ilk haftalarda kaybedilmiş olması durumunda, embriyodan salınan hücre dışı fetal DNA’nın yanlış sonuçlar verebileceği dikkate alınmalıdır.
Bu tür durumlarda, örnek alınarak yapılan testlerde hatalar meydana gelebileceği bilinmelidir. Bu tür durumlar zaman kaybına, para kaybına ve hatta boş yere doğuma son verme kararlarına neden olabilir. Bu konu oldukça önemlidir. İkili veya üçlü testlerin riskli olduğu durumlarda, Nifty Test’in güvenilirliği %99’dan fazla olduğu için diğer testler dikkate alınmamalıdır.
Sonuçlar bir tıbbi genetik uzmanı tarafından değerlendirilmeli ve değerlendirilmelidir. Test yaptıran ailelere bir hekim tarafından ayrıntılı genetik danışmanlık sağlanmalıdır. Jinokologlar, annelerin ve ailelerinin mağdur olmaması için test istemek için çok dikkatlidir.
Nifty Testi Fiyatları 2025
Nipt Test Fiyatı Laboratuvarımızda SGK ‘indirimli nakit 300 Dolar Karşılığı TL +KDV dir.
Nifty Testi Fiyatları 2025 hakkında daha fazla bilgi için tıklayın.