İkili Tarama Testi
Merkezimizde yapılan ikili tarama testi gebelikte anne sağlığını ve bebek gelişimini takip etmemizi sağlar. Gebeliğin başından sonuna kadar yapılan birçok kritik test vardır. Bunlardan bazıları zorunludur bazıları ise annenin tercihine bırakılmıştır.
İkili tarama da annenin inisiyatifinde olarak yaptığımız bir incelemedir. Hiçbir risk barındırmayan tarama ile bebeğin kromozomal bir rahatsızlığı olup olmadığını tespit ediliyoruz. Genetik rahatsızlıkların erken tanısı için son derece önemli olan taramaları kliniğimizde gönül rahatlığıyla yaptırabilirsiniz.
İkili Tarama Testi Nedir?
Doğuştan gelen hastalıkların geneli gen kaynaklıdır. Bu sorunların erken dönemde anlaşılması ve gereken önlemlerin alınması son derece kritiktir. İkili tarama testi de gebeliğin başlarında yaptığımız bir değerlendirmedir.
Özellikle risk taşıyan gebelerde bu tarama daha da önem kazanıyor. Anne adayından aldığımız kanda genetik bazı parametreleri inceliyoruz. Ek olarak ultrason ile bebeğin gelişimi uzmanlarımız tarafından değerlendiriliyor.
Tarama testi tek başına hastalık tanısı için yeterli değildir. Kesin tanı için ek tetkiklere gerek duyabiliriz. Alanında tecrübeli hekimlerimiz sonucu pozitif olan hamilelere ilave testler uygulayarak sonucun olumlu veya olumsuz kesinlik kazanmasını sağlıyor.
İkili Tarama Testi Kimlere Önerilir?
Son yıllarda hastalıkların artması yapılan bilimsel çalışmalara da yön veriyor. Uzmanlar henüz anne karnındayken bebeğin sadece fiziksel gelişimini değil zihinsel gelişimini de takip edebiliyor. Genetik kaynaklı hastalıkların tanısını koymak için kullanılan tarama testi gebe olan her kadına öneriliyor. Fakat risk taşıyanların bu taramayı yaptırması ayrıca bir öneme sahiptir.
Tarama yaptırması gereken kişiler şu şekilde sıralanabilir:
- 35 yaş üstü gebelerAkraba evliliğin yapan gebeler
- Ailesinde genetik hastalık olan gebeler
- Yüksek kromozomal risk taşıyan gebeler
Gebeler ikili tarama yaptırmakta özgürdür. Risk grubunda olsun olmasın hamilelerin kendi isteğine bağlıdır. Tarama sonuçları bebeğin anne karnındaki gelişiminde bir sorun olup olmadığını gösterse de tek başına yeterli değildir.
Hangi Durumlarda Tercih Edilir?
Genetik hastalılar için risk değerlendirmesi sağlayan tarama testi doğum öncesi dönemde bilinçli kararlar almaya zemin hazırlıyor. Bu yüzden 35 yaştan sonraki hamileliklerde ve ailede anomali olması durumunda tercih ediliyor.
Önceki sakat bebek doğumları da taramanın tercih edilme nedenidir. Tüp bebek, düşük ve rahimde bebek ölümü durumlarında testin tüm versiyonlarını yaptırmanızı öneriyoruz. Merkezimizde A’dan Z’ye tüm taramaları güvenle yaptırabilirsiniz.
Hamilelikte Down Sendromu Belirtileri
Edward sendromu halk arasında bilinen adıyla Down sendromu gibi anomalilikleri önceden tespit etmemizi sağlayan tarama testi güvenilir bir uygulamadır. Hastalığın kandaki belirtilerine bakmak için geliştirilen test yöntemine ek olarak bazı semptomları da tanı koyarken değerlendirmeye alıyoruz.
Örneğin bebeğin kalp odacıları arasında farklı deliklerin görülmesi, ense kalınlığı, beyin ventriküllerinde genişleme, göğüs ve göbek boşluğunda sıvı birikmesi, eksik bağırsak oluşumu gibi ayrıntılı ultrasonografik bulgular bizim için önemlidir.
Normal ultrason görüntülemede de sendroma dair bazı belirtiler bulunuyor. Kulak uzunluğunun normalden az olması, burun kemiğinin olmaması, ayrık ayak baş parmağı ve en önemlisi gelişim dönemlerinin gerisinde kalması taramayı yaptırmayı gerekli kılan belirtilerdir.
Kimlerde Anomalili (doğuştan sakat) Bebek Doğurma Riski Artar?
Bebeğin doğuştan itibaren fiziksel ya da zihinsel olarak engelli olması genlerle ilgili bir durumdur. Döllenme sırasında yaşanan komplikasyonlar sağlıklı bir zigot oluşumunu engeller. Buna neden olan birçok durum vardır.
En başta anne ve babanın genetik özellikleri gelir. İki taraftan birinde genlerle aktarılan anomalilikler varsa tarama testi pozitif çıkabilir. Annenin yaşı gereği kaliteli yumurta rezervinin tükenmesi de bir diğer şüpheli durumdur.
Her ne kadar genetik faktörlere bağlı olsa da sağlıksız yaşam, kötü alışkanlıklar ve akraba evliliklerin de sakat doğumlar açısından tehlike arz eder. Risk taşıyan veya taşımayan tüm annelerin zararlı alışkanlıklardan hamilelik boyunca uzak durması mümkünse bu alışkanlıkları hayatından tamamen çıkarması sağlıklı bebekler için elzemdir.
İkili Tarama Testi Neden Yapılır?
Genetik aktarıma bağlı olarak gelişen bazı anomalilerin tanısı için tarama testi yapıyoruz. Hastalık açısından risk taşıyanlar ultrason ve kan testi ile bebeğinin mental ve fiziksel gelişimini kurumumuzda öğrenebilir.
Down sendromu tanısı için uygulanan ikili tarama, hastalık süreci ile ilgili bilgilenmenize de imkan tanıyor. Özel ilgi gerektiren bu sendromun tanısı konduktan sonra sorumluluğunuz artacaktır.
Doğacak çocuğun yaşam kalitesini yükseltmek ve sağlığını korumak için danışmanlık almanız gerekebilir. İkili testi tanı koymanın yanı sıra ailelerin eğitilmesi için de yapılır. Bebeğin nasıl bir gelişim içinde olduğunu ve hayatı boyunca nelerle karşılaşabileceği konusunda ailelere destek sağlıyoruz. Hassas ve profesyonel bakım için planlamanın doğru yapılması bebeğin konforlu bir yaşam sürmesi bizim açımızdan da kıymetlidir.
İkili Tarama Testi Ne Zaman Yapılır?
Genlerle ilgili sorunların tespitinde yönlendirme sağlayan ikili tarama testi hamileliğin belirli bir döneminde yapılıyor. Kritik dönemi geçtikten sonra testi yapmamız uygun değildir. Ortalama 40 hafta süren hamilelik 3 trimester dönemden oluşuyor.
Her dönemde bebeğin belli gelişimleri tamamlamış olması beklenir. Erken dönem olan birinci trimester dönem ise genetik incelemelerin en rahat yapıldığı aralıktır. İlk 13 haftayı yani üç ayı kapsayan bu dönemin sonu ikili tarama yapmamız için uygundur.
Net ve kesin tanı için 11. haftadan sonra 14. haftadan önce tarama yapılmalıdır. Tekrar belirtmek gerekirse bu yapılan bir tanılama testidir. 2 li testin pozitif çıkması riskli duruma işaret eder fakat kesin tanı için ilave tetkikler öneririz. Down sendromu tedavi edilen bir hastalık değildir.
Kesin tanıyla birlikte gebeler 24. haftaya kadar hamileliklerini sonlandırabilir. Bebeğini dünyaya getirmeye karar veren gebeler özel bir çocuğa sahip oldukları ve yaşamlarını buna göre düzenlemeleri gerektiğini unutmamalıdır.
12 Hafta İkili Tarama Testi Nasıl Yapılır?
- haftada yapılan tarama testi için kol damarından kan numunesi alıyoruz. Kanda PAPP-A (plazma protein A) ve Beta HCG düzeylerini kontrol ediyoruz. Plasenta tarafından geliştirilen glikoprotein ve Beta HCG seviyelerinin yüksek olması bizim için risk göstergesidir. Down sendromunda hem yüksek hem de düşük protein seviyeleri gözlenebiliyor.
İkili taramanın riskli olduğuna kanaat getiren uzmanımız ultrason muayenesiyle bebeğin ense kalınlığını taramayı uygun görebilir. Annenin risk grubunda olması, sonucun pozitif çıkması ve ultrasonografi sonuçlarını birlikte değerlendiriyoruz.
İkili Tarama Testinde Nelere Bakılır?
11 ila 14. haftalar arasında tarama testi için biyokimya çalışması yapıyoruz. Taramada PAPP-A ve β-HCG değerlerine bakıyoruz. PAPP-A, gebeliğe özgü bir plazma proteinidir. β-HCG belli döneme kadar yükselen daha sonra düşüşe geçen özel bir hormondur. Sadece hamileyken görülen bu proteinler tarama için kritik öneme sahiptir.
Kandaki hormon ve protein gibi biyokimyasal parametreler tanı için anlamlıdır. Bu markırların olması gereken değer aralığında bulunmaması hastalık ihtimalini artırır. Kandaki değerlerin anlamlı olması ense ölçümü ve ultrason incelemesini zorunlu kılar. Bebeğin bulunduğu döneme uygun bir gelişim gösterip göstermediğine de bakılarak test tamamlanır.
İkili Tarama Testi Avantajları Nelerdir?
Biyokimya testi ve ultrason görüntülemesi ile gerçekleştirilen tarama testi gen anomalisini tespit etmeye olanak sağlıyor. Doğuma kadar, bebek doğduktan sonraki tedavi ve bakım konusunda annelere yol gösteren bir testtir. Rahim içi bir uygulama yapmadığımızdan dolayı bebeğe de anneye de herhangi bir yan etkisi yoktur.
İkili tarama avantajları şu şekildedir:
- İleri tanı testleri için risk değerlendirmesi yapılmasına yardımcı olur
- İnvaziv olmadığı için düşük gibi riskler taşımaz
- Erken dönemde kromozomal sorunların tanısında güvenilir sonuçlar verir
Kromozomlardan kaynaklanan anomalilikler geçici değildir. Üstelik tedavi şansı da bulunmuyor. 2 li test yaptırmak öncelikle riskli kişilerde büyük avantaj sağlıyor. Hasta ve özel bir bebeğin bakımını üstlenmek için anne ve babanın kendini hazırlaması veya gebeliği sonlandırma kararı alması konusunda gereken bilgilendirmeyi sağlıyoruz.
İkili Tarama Testiyle Hangi Genetik Hastalıklar Tespit Edilebilir?
Bebeğin kalıtsal durumunu değerlendirmeyi sağlayan ikili tarama testi son dönemde sıklıkla yaptığımız taramalar arasında yer alıyor. Hamilelerin kendi seçimine bırakılan bu tarama için kısıtlı bir zaman vardır. Bu dönemde yaptığımız tarama ile bazı gen rahatsızlıklarını tespit edebiliyoruz.
Yapılan tetkiklerle belirlediğimiz genetik hastalıklar şu şekildedir:
- Down Sendromu (Trizomi 21)
- Edwards Sendromu (Trizomi 18)
- Patau Sendromu (Trizomi 13)
Tüm bu hastalıklar DNA’da gözlendiği için 2 li tarama yapılmadan bilinmesi mümkün değildir. Trizomi 13 ve 18 hastalığı olan bebeklerin uzun süre yaşatılması zordur. Fakat trizomi 21 hastaları uygun koşullar sağlandığı ve doğru tedaviye başlandığı takdirde kaliteli bir yaşam sürebilmektedir.
Down Sendromu (Trizomi 21)
Down Sendromu, Trizomi 21 dizilimde 21. kromozomun fazla olmasıdır. Fetüs başlangıcında kromozom eşleşmeleri sırasında 21. kromozomdan ekstra bir tane daha oluşabiliyor. Down diğer kalıtsal hastalıklara göre daha yaygın görülüyor.
Eğer anne babalar bebeği aldırmayı düşünmüyorsa özel bir bebek dünyaya geleceklerini bilmelidir. Bu kişiler dışarıdan bakıldığında anlaşılabilir spesifik özellikler taşıyor. Burun köprüsü düzdür, boyun kısadır, el ve ayaklar küçüktür, dil büyük, gözler de çekiktir. Ayrıca zeka geriliği ve yavaş öğrenme gibi mental sorunlarla da karşılaşılıyor.
Trizomi 18 (Edwards Sendromu)
Edwards Sendromu Trizomi 18 olarak bilinen bu hastalıkta fazladan bir tane 18. kromozom bulunuyor. Otozomal 18. kromozomun iki değil de üç tane olması el ve ayakta anomaliliklere neden oluyor. Gözle görülür ektremite bozukluklarının yanı sıra organ yetmezliği ve zeka gelişim geriliği de belirtiler arasındadır.
Anne karnındaki tarama testi pozitif bebek az hareket eder, kalbi tamamlanmamıştır, damak oluşmamış veya yarıktır. Genellikle düşüklere neden olan bu hastalıkla doğan bebeklerde el ve tırnaklar gelişmez, gözler ayrık, göz kapakları düşüktür. Bu çocuklar nefes darlığı başta olmak üzere birçok sağlık problemi ile boğuşurlar.
Trizomi 13 (Patau Sendromu)
Patau Sendromu, Trizomi 13 yani 13. kromozomun fazla olmasıdır. Genel olarak sindirim sistemi üzerinde sorunlara neden olan bu rahatsızlıkta fiziksel dengesizlikler de görebiliyoruz. Hastalık merkezi sinir sistemi, ürogenital anomaliler, kalp kusurları, motor uyum bozukluğu gibi belirtilerle kendini gösteriyor. Zihinsel olarak da yaşıtlarına göre epey geride seyrediyorlar.
İkili Tarama Testinde Normal Değerleri
Her laboratuvar testinde olduğu gibi ikili tarama testi sonuçlarında da normal değer aralığı referansa göre değişiyor. Fakat normal değer aralığını etkileyen faktörler standarttır. Bu faktörler testin pozitif ya da negatif aralıkta seyretmesini sağlıyor.
Normal test değerlerini etkileyen faktörler şu şekildedir:
- 35 yaş ve üzeri gebelikler riskli olduğu için sonuçlar normal aralıktan sapabilir
- Annenin veya babanın etnik kökeni normal değer aralığını etkiler
- Çoğul gebelikler proteinlerinin seviyesini yükseltir
- Vücut kitle indeksi yüksek olan yani kilolu kadınlarda tarama testi biyokimyasal parametre seviyeleri farklıdır. Aynı şekilde aşırı zayıflarda da değerler normal aralıkta olmayabiliyor.
- Zararlı alışkanlıkların biyokimya sonuçlarını olumsuz etkilediği bilinen bir gerçektir. Sigara, alkol veya uyuşturucu kullanan anneler sonuçların normal aralıkta olmayacağının bilinciyle hareket etmelidir.
Bebeğin anne karnındaki ve dünyaya geldikten sonraki sağlık durumunu değerlendirmemizi sağlayan sonuçların normal değerlerden sapmış olması sizi endişelendirmesin. İlk etapta tanılama amacıyla yapılan bu tetkik sonraki incelemeler için belirleyicidir. Bu nedenle ilk üç aylık dönemde yapılması öneriliyor.
Kurum olarak bünyemizde çalışan tecrübeli hekimlerimiz ve donanımlı ekipmanlarımızla 7 gün 24 saat hizmet veriyoruz. İkili tarama testi kan örneğini ve diğer numuneleri en konforlu şartlarda alarak ileri düzey cihazlarda çalışıyoruz. Ekip olarak sürecin başından sonuna kadar destek ve danışmanlık sağlayarak ihtiyaç duyduğunuz her konuda hizmetinizdeyiz.
İkili Test Sonuçları Ne Anlama Gelir?
Testte bakılan bazı değerlerin düşük bazı değerlerin de yüksek olması sorun olduğu anlamına geliyor. Örneğin Beta HCG yani serbest proteinlerin yüksek olması beraberinde PAPP-A değerinin düşük olması hastalık bakımından risk teşkil ediyor.
Biyokimya laboratuvarında yaptığımız tarama testi tek başına yetersizdir. Uzman doktorumuz ultrason görüntülemesi yaparak bebeğin ense ölçümlerini de gerçekleştirmek isteyecektir. Ensenin kalın olması, baş ve popo mesafesinin normal aralıkta olmaması gibi durumlar hastalık ihtimalini kuvvetlendirir.
Merkezimizde yapılan tarama testi genetik hastalıkların tespitinde % 85 oranında gerçek sonuçlar veriyor. Testin yanıltıcı oranını göz önünde bulundurarak pozitif sonuçlarda ileri tetkikler yapıyoruz.
Benzer şekilde sonucun negatif olması da bebeğin hasta olmadığı anlamına gelmez. Fakat pozitif çıkan sonucu göre risk durumu daha düşük seyreder. Kesin sonuçlar için gerekli değerlendirmeleri yapan hekimlerimiz sizi daha doğru yönlendirecektir.
İkili Tarama Testi Ne Kadar Sürede Sonuçlanır?
Kan testinde gen sorunu tanısı sağlayan ikili tarama testi için aç veya tok karna olma zorunluluğu bulunmuyor. Kan vermeden önce sıvı ve yemek tüketiminde kısıtlama yapmanıza gerek yok.
Eğer randevunuz sabahın erken saatlerinde ise aç karna gelmeniz diğer testler için yardımcı olacaktır. Kan tahlilinde sonuçlarımız istenilen parametrelere göre farklı sürelerde çıkıyor. Rutin taramalarda en geç 3 gün içerisinde bütün sonuçlar çıkıyor. İkili tarama sonucunu da 48 saat sonunda doktorunuzdan alabilirsiniz. Fakat sonucun pozitif çıkması halinde istenecek ek tahliller için biraz daha zaman ayırmanızı rica edeceğiz.
İlk haftalarında yapılan testin sonucu ilerleyen süreçte yapılacak incelemelerle ilgili planlama yapmayı sağlıyor. Gebeler tarama testi sonuçlarına göre hamileliğin genel yönetimini kontrol altına almaya çalışıyor. Özel gereksinimleri olacak bir bebeğe sahip olacağınızı bilerek kendinizi her duruma hazırlamanız için gerekli tetkikleri yaptırmanızda yarar var. Süreçle ilgili karar almada zorlanırsanız veya endişeleriniz varsa uzman doktorumuzla paylaşarak destek alabilirsiniz.
İkili Tarama Testi Sonucu Nasıl Yorumlanır?
Kan örneğinde bakılan ikili tarama testi PAPP-A değeri normal değerin % 40’ını bulmamalıdır. Örneğin 1.33 MoM bulunan değer ortancanın 1.33 katıdır. Dolayısıyla hastalık olasılığı düşüktür. Beta HCG ise Down sendromlu gebeliklerde 2 MoM ortanca değerine sahiptir. Bunun altında çıkması da riskten uzaklaştırır.
Kan tahlilinin tek başına yeterli olmadığını belirtmiştik. Teşhis için ense kalınlığı yani NT değeri de yorumlanmalıdır. Gebelik haftasına uygun değer aralığı baz alınır. Sonucun bilgisayar programı ile yorumlanmasını sağlamak için annenin kan değeri, yaşı, NT değeri gibi faktörler birlikte ele alınır. Program gebenin risk yüzdesini oluşturur ve tarama testi sonucu hekimin yorumuyla netlik kazanır.
İkili Tarama Testi Cinsiyet Belli Olur mu?
Bebeğin cinsiyeti döllenmenin olduğu ilk saniyelerden itibaren bellidir. Yumurta ile spermin birleşmesiyle gerçekleşen döllenme sırasında babadan eğer Y kromozomu taşıyan bir hücre geldiyse bebek erkek, X kromozomu geldiyse de bebek kız olur. Gelişmiş tekniklerle gebeliğin başında cinsiyet tespiti yapmak mümkündür fakat bunu tarama testi sağlamaz.
Ultrasonla görüntüleme yapabilmek için en az 16. haftayı beklemek gerekiyor. % 100’e yakın doğru tahmin sağlayan ultrason için 16 haftadan öncesi yanıltıcı olabilir. Genetik anomali var mı yok mu anlamak için yapılan test gebelik proteinlerini değerlendirmeyi kapsıyor.
Bu proteinlere bakarak bebeğin cinsiyeti hakkında yorum yapılmadığını belirtmiş olalım. Aynı dönemde yapılan ayrıntılı ultrason bebeğin cinsiyeti hakkında daha doğru tespit sağlayacaktır. İç organların gelişiminin de gözlendiği detaylı ultrasonla bebeğin cinsiyetinin kız mı yoksa erkek mi olduğu rahatlıkla tespit ediliyor.
İkili Tarama Testi Fiyatları 2025
Mecburi olmasa da yapılması tavsiye edilen ikili tarama testi hem özel hem de devlet kurumlarında gerçekleştiriliyor. Fiyatlar ise yapılacak testlere, kurumun kalitesine ve fiyat politikasına göre değişiyor. Her geçen yıl artış gösteren güncel fiyatlar özel sağlık sigortası kapsamına girebiliyor. Bir kısmı sigorta tarafından karşılanan testler için ufak bir fark ödemeniz gerekebilir.
Özel sağlık sigortası poliçe kapsamına alınmayan tahliller için en uygun fiyatları arıyorsanız merkezimizi ziyaret edebilirsiniz. Hayat şartlarının son derece pahalı olduğu şu dönemde sağlık hizmetlerine yüksek meblağlar ayırmanıza gerek yok. Sizler için kaliteli, profesyonel ve makul fiyatlı sağlık hizmetleri sunuyoruz.
Laboratuvar çalışmalarımızda son teknoloji ile geliştirilmiş cihazlar kullanıyoruz. Cihazların bakım ve kalibrasyonları ihmal edilmediği için hatalı veya yanıltıcı sonuç alma riskiniz hiç yok. Gebelik veya diğer sağlık taramaları için merkezimizi güvenle tercih edebilirsiniz.
Ultrason Fiyatları <— hakkında bilgi almak için hemen tıklayın.
S.S.S
2 li Tarama Testinde Neye Bakılır?
Bebekte Patau, Edwards ve Down sendromu olup olmadığını anlamak için tarama testi yapıyoruz. Tanı amacıyla yapılan bu tetkik bize bebeğin ne kadar risk taşıdığını gösteriyor fakat kesin hasta olduğu anlamına gelmiyor. Sadece üretilen proteinlerin oranlarına bakılarak fikir sahibi olmamızı sağlıyor.
Kesin ve net tanılar için gelişmiş işlemlerin yapılmasını öneriyoruz. Bu yüzden sonuç yorumlanırken kesinlikle genetik bir hastalık var veya yok diyemiyoruz. Ama kesin tanı isteyen gebelerimize gelişmiş tetkikler uygulayarak güvenilir sonuçlar elde etmeyi hedefliyoruz.
İkili Tarama Testi Zor mu?
Gebeler yapılacak testlerin hem kendi hem de bebeğin sağlığını riske atacağı endişesi taşıyabiliyor. Bu normal bir duygudur fakat siz istemediğiniz sürece tarama testi yaptırmak zorunda değilsiniz. Ayrıca bu konuda endişe etmenize de gerek yok. Bebeğe doğrudan müdahale gerektirmeyen oldukça basit bir uygulamadır. Merkezimizde alacağınız hizmet rutin ultrason muayenesinde olduğu gibi konforlu ve hızlıdır.
İkili Tarama Testi Ücreti Ne Kadar?
Laboratuvar testlerinde ücretlendirme, yapılacak çalışmalara göre değişiyor. Sadece tarama testi yaptıracaksanız makul bir fatura ile karşılaşabilirsiniz. Risk taşımanız halinde ise ilave tetkikler yapılması daha doğru olacaktır. Bu işlemler kliniğimizde son derece profesyonel ve uzman bir kadro ile gerçekleştiriliyor. Dolayısıyla tüm tahlilleriniz yapılmadan ve sonuç değerlendirilmeden net bir fiyat vermemiz doğru olmayacaktır.
12 Haftalık Gebelikte NT Kaç Olmalı?
Bebeğin ense sıvını ölçerek belirlenen NT yani Nuchal Translucency, tarama testi pozitif için kritik bir bulgudur. Hastaları sağlıklı olanlardan ayırmak için bu görüntülemeden yararlanıyoruz. 12 haftalık bir bebeğin ense kalınlığının 3 mm olması gerekiyor. Eğer ölçüm 3.5 mm üzerindeyse ense kalınlığı oluştuğunu belirtmemiz gerekiyor.
Ense kalınlığı hastalık için kuvvetli bir gösterge olsa da sonuçlar bir bütün halinde ele alınır. Bir şeylerin yolunda gidip gitmediğini anlamak için tecrübe ve iyi bir gözlem gerekiyor. Sonucun tarama testi ile birlikte değerlendirilirken profesyonel bir yorum gerektirdiğini de belirtelim.
İkili Tarama Testi Yaş Riski Kaç Olmalı?
Her gebe için tavsiye edilen bir tanı testidir. Belli yaşın üzerindeki gebelikler risk grubundadır. Uzmanlarımız her yaştan gebenin bu testi yapmasını öneriyor. Fakat Riskli olanların ihmalkar davranmaktan kaçınmasını da önemle vurguluyoruz.
DNA hastalıklarının görülme ihtimali 35 ve sonrasında yüksektir. Bu sınır kişinin sağlık durumuna, kötü alışkanlıklarına, önceki gebeliklerine ve ailesinde genetik sorunların görülmesine göre daha da aşağıya çekilebilir.
İkili Testte Burun Kemiği Bilinmiyor Ne Demek?
Burun kemiği ölçümü yani nasal bone Down sendromu tanısını kuvvetlendirir. Kromozomal hastalıkları tespit etmede tarama testi % 98′ e yakın bir oran verir. İnceleme sırasında burun kemiğinin varlığı veya yokluğu değerlendirilir. Hasta bebeklerin tamamına yakınında burun kemiğinin varlığı bilinmiyor yorumu yer alır.
2 li Tarama Testi Kaçıncı Haftada Yapılır?
Birinci trimesterin sonu ikincinin başında tarama testi yapılıyor. Testin zamanını geçirmemek doğru sonuç almak açısından önemlidir. Ortalama 11 ve 14 haftalar arasında tekabül eden dönem için erkenden randevu oluşturmanızda yarar var. Kesin bir tarih olsun isteyenler 12. haftanın içindeyken merkezimizden randevu alabilir. Test için kritik olan haftayı kaçırmamak için randevu sırasında sizden son adetinizin başlangıç tarihini isteyeceğiz. Lütfen tarihin doğruluğundan emin olun.
İkili Tarama Testi Yüksek Çıkarsa Ne Olur?
Yüksek çıkan tarama testi risk olduğuna işaret ediyor. Sınırın üstünde çıkan sonuç pozitif demektir. Yine de kesin tanı için bazı uygulamalar yapılıyor. Bunlardan en yaygın olanı amniyosentezdir.
- haftada yapılan uygulama için anne karnından bir iğne yardımıyla amniyon sıvısı alınıyor. Sıvıda bulunan bebek kromozomları incelenir. Başta nöral tüp kusurları olmak üzere birçok hastalığın tanısı da bu uygulama ile yapılır. Fakat düşük riski taşımasından dolayı anne ve babanın özel izni gerekir.
Diğer yöntem ise kordosentezdir. Bebeğin kordonundan kan alınır ve DNA’ sı incelenir. 12. haftadan itibaren yapılabilen bu uygulama için tam donanımlı bir merkez seçtiğinizden emin olmalısınız. İkili tarama testi yüksek çıkan gebeler için uygulanan bir diğer test yöntemi de koryon villus örneklemesidir. Plasentadan doku örneği alınarak yapılan test az da olsa düşük riski taşımaktadır.
İkili Test Güvenli midir?
İkili test bebekte kromozom rahatsızlığı olup olmadığı hakkında öngörü sağlayan bir uygulamadır. Bebeğin gelişimini takip etmek ve süreci değerlendirmek adına yapılan onlarca test vardır. Tüm testlerin tek başına % 100 güvenilir olduğunu söylemek güçtür.
Güvenilir bir sonuç için güvenilir bir merkezde alanında uzman kişilerden hizmet almanız önem arz ediyor. İkili tarama testi hem pozitif hem de negatif çıkması halinde teyit edilmeye muhtaçtır. Negatif sonuçların güvenirliği pozitife kıyasla daha yüksektir. Ama güvenilir kesin sonuçlar için diğer testleri de yaptırmanız gerekebilir.
İkili Test Sonuçları Kesin Tanı Niteliği Taşır mı?
Down sendromu ve diğer sendromların tespit edilmesinde tarama testi tanı koymada etkilidir. Düşük de olsa sonuçlar kesin tanı niteliği taşımayabilir. Negatif çıkan sonucun risk durumu ne kadar düşükse pozitif sonucun da risk durumu o kadar yüksektir. Sonuçtan emin olmak için uzman tavsiyesiyle ileri tetkiklerin yapılması gerekiyor.
Eğer yaşınız büyükse ve aile öykünüzde kalıtsal sorunlar varsa kesin tanı uygulamalarını yaptırarak bebeğinizin sağlık durumu hakkında bilgi edinebilirsiniz. İleri tetkikler riskli olsa da 2 li test sonucuna göre daha kesin tanı niteliği taşıyor.
İkili Tarama Testi PAPP-A Kaç Olmalı?
Gebelik plazma proteini olan PAPP-A değeri tarama testi ile araştırılan bir parametredir. Bu proteinin kandaki seviyesi haftaya göre değişiyor. Normal kabul edilen referans aralığı ise laboratuvarda kullanılan cihaza göre de farklılık gösteriyor. Sağlıklı bir bebek gelişiminde her hafta artarak seyreden PAPP-A değerinin ortanca kabul edilen düzeyin 0.40’ını geçmemesi gerekiyor.
İkili Tarama Testi Zorunlu mudur?
Gebelikte testlerinin büyük bir kısmı zorunlu olduğu halde tarama testi tercihe bırakılmıştır. Hekimlerimiz taramanın önemli olduğu üstünde duruyor. Sağlıklı bir bebek dünyaya getirip getirmeyeceğinizi ancak bu test yardımıyla öğrenebilirsiniz.
Hastalık kalıtım kaynaklı olduğu için ne yazık ki tedavisi de bulunmuyor. Risk taşımanız halinde sizi nelerin bekleyeceğini görebilmek ve planlama yapabilmek için bu tahlili yaptırmanızda yarar var.
İkili Tarama Testinde Bebeğin Cinsiyeti Belli Olur mu?
İkili tarama testi bebek cinsiyeti öğrenmek için yapılmaz. Hastalık olup olmadığını anlamak için yapılan bu uygulamada bebeğin cinsiyetini öğrenemezsiniz. Cinsiyet öğrenmek için 16. haftadan sonra ultrason muayenesi için randevu almanız gerekir.
Yapılan test pozitif sonuç verirse uzman hekimimiz ayrıntılı ultrason isteyebilir. Son derece gelişmiş bir görüntüleme özelliğine sahip ayrıntılı ultrasona girerseniz daha erken dönemde de bebeğin cinsiyetini öğrenebilme şansınız olabilir.
İkili Tarama Testi Pozitif Çıkarsa Ne Olur?
Birçok annenin en büyük korkulu rüyası testlerde sorun görünmesidir. Öncelikle belirtmek gerekir ki tarama testi gibi testlerde gebenin kanı alındığı için bebek hakkında net bir hastalık tanısı koymak hata olur.
Sonuçlar daha çok ileri tetkikler için yol gösterici olarak kullanılır. 2 li tarama pozitif çıktıysa mutlaka üst düzey tetkikleri talep etmelisiniz. Daha gelişmiş teknoloji ve daha donanımlı bir inceleme gerektiren amniyosentez gibi uygulamalar kesin tanı için gereklidir. Pozitif çıkan sonuçlarla beraber hasta risk grubundaysa ince bir iğne yardımıyla amniyon sıvısı alınır ve kesin teşhis o zaman konulur.
İkili Test Negatif Çıkarsa Ne Yapılmalı?
Down sedromu ikili tarama testi negatif çıkarsa bebeğinizde yüksek bir ihtimalle hastalık yoktur. Yüksek ihtimal diyoruz çünkü bu test risk durumunu belirlemeye yarıyor. Dolayısıyla net bir ifade kullanmak yanlış olur.
Negatif sonuçlar uzman hekim onayıyla 17. haftada üçlü tarama yaptırabilir. İkili ve üçlü test tanı için yetersiz olacağı için özellikle 35 üstü gebelerin doğrudan amniyosentez veya kordosentez yapması öneriliyor.
İkili Tarama Testi Güvenilir midir? Yanılma Payı Nedir?
Gebelikte bir sonraki adım için tarama testi önemlidir. Sonucun pozitif çıkması diğer tetkiklerin yapılması için ipucu içerir. Ayrıca genetik danışmanlık için de ailenin planlama yapmasını sağlar. Tıbbi uzmanlar genetik danışmanlık sağlayarak riskler hakkında ailenin bilinçlenmesini sağlıyor.
Sonuçta tedavisi olmayan bir hastalık ve sürecin en iyi şekilde yönetilmesi gerekiyor. Test sonucunda % 10-15 civarında bir yanılma payı vardır. Bu pay düşük de olsa azımsanmamalıdır. Eğer kesin teşhis istiyorsanız merkezimizde genetik incelemeler yaptırabilirsiniz.
İkili Tarama Testi Aç mı Tok mu?
Kan tahlilleri için genellikle hastaların en az 12 saat önce yeme içmeyi kesmesi istenir. Kandaki bazı parametrelerin doğru değerlendirilmesi için aç olmak gerekiyor. Fakat ikili tarama testi için böyle bir şart aranmıyor. Anne adayları ister aç karnına ister tok karnına kan örneği verebilir. Eğer ek olarak başka tahliller de yaptıracaksanız aç olmanızı rica edebiliriz.
instagram: labistanbul