Fetal DNA Testi
Gelişmiş test yöntemleri arasında yer alan fetal dna testi hamilelik sürecinin ayrıntılı ve hassas bir şekilde incelenmesine imkan sunar. Anne adaylarının hamilelik sürecinde, fetüsün genetik bilgilerini derinlemesine inceleme imkanı sunan bu tıbbi yöntem, genetik bazı bozuklukların önceden fark edilmesine olanak sağlar.
Sağlık ünitesine genetik bozukluklar, kromozom anomalileri ve diğer genetik bilgililer hakkında önemli veriler sunan fetal dna testi, sağlıklı yaşam döngüsünde önemli rol oynar. Anne karnından alınan analize uygun parçalar, fetal dna testi sonuçlarına göre değerlendirilir. Fetüsün genetiği hakkında değerli bilgiler sunan bu yöntem, daha invaziv ve riskli olan geleneksel yöntemlere göre daha güvenlidir.
Test sonuçları açısında da fetal dna testi diğer birçok yönteme göre daha güvenilirdi. Bu sayede test sonuçları değerlendirilerek, erken teşhis ve tedavi planlamaları daha güvenli bir şekilde yapılabilir. Teknolojik gelişmelere kayıtsız kalmayan tıp dünyası, fetal DNA testini geliştirdi.
Bir diğer adıyla cfDNA olarak isimlendirilen bu test yöntemi, Down Sendromu gibi birçok DNA yapısını bebek henüz anne karnındayken test edebilirken, aynı zamanda cinsiyet oluşumunu belirleyen X, Y kromozom yapısında ki bozuklukları da test edebilme yeteneğine sahiptir.
Her ne kadar tanı yeteneğinden yoksun olsa da, testin sonucunda %99 gibi yüksek oranlı bir hassasiyetle değerlendirme yapabilmesi, bu yönde yapılan diğer çalışmalar birçok katkı sağlamıştır.
Fetal DNA Testi Nedir?
Anne adaylarının hamilelikleri sürecinde uygulanan fetal dna testi, anneden kan örneği alınarak bebeğe ait DNA ayrıştırılması ve incelenmesi yöntemidir. Bu test yöntemi ile hasta ihtiyaçlarına göre farklı incelemeler yapılabilir.
Ancak standart fetal dna sonuçlar istendiği durumlarda, öncelikli olarak Down sendromu (trizomi 21) olmak üzere, tirozimi 13, trizomi 18 incelemeleri yapılır. Test sonuçları aynı zamanda nadir görülen bazı genetik hastalıklar hakkında bilgiler içerebilir. Bebeğin DNA plasentası veya dolaşım yoluyla anne kanına geçer. Bu sayede anneden alınan kanda fetal DNA incelenme olanağı bulunur.
Bir tür bebeğin genetik incelemesi olan fetal dna testi, kromozomal anormalliklere bağlı Down sendromunun varlığını yüksek oranda tahmin edebilir. Bu türden genetik bozukluklar, invaziv olan amniyosentez veya krion villus biyopsisi olarak isimlendirilen geleneksel prenatal testlerle de tespit edilebilir.
Bu gibi testler için bebeğin rahim içindeki ortamına müdahale edilmesi gerektiği durumlarda, riskleri de beraberinde getirir. Oysa fetal dna uygulamasında, risk oluşturacak bu türden yöntemler kullanılmaz.
Fetal DNA testinin genel amacı, anne karnında bulunan bebeğin DNA sonuçlarını ortaya koymak olsa da, cinsiyeti belirleyen X, Y kromozomlarının tespitinde de yüksek oranlı test sonuçları oluşturur. Bu annenin hamilelik sürecinde alabileceği birçok kararda önemli rol oynar.
Fetal DNA Testi Nasıl Yapılır?
Hamilelik sırasında bebeğin genetik yapısını incelemek, varsa bazı genetik bozuklukları test etmek için uygulana fetal dna testi, aslında bir tarama testidir. Hekim test sonucuna göre yüksek oranda genetik bozukluk tespit etmişse, diğer yöntemlerle bu sonucu doğrulaması gerekir.
Non-invaziv prenatal test (NIPT) ve invaziv prenatal testler olmak üzere iki ana türde yapılan fetal dna, NIPT ile anne adayının kanındaki fetal DNA’yı analiz eder ve genetik bilgiler sunar. Bu sayede Down sendromu gibi genetik sorunlar, yüksek oranda tahmin edilebilir. Non-invaziv prenatal test ile fetal DNA sonuçları değerlendirilerek bebeğin genetik yapısı analiz edilebilir.
Hekim tarafından aksi belirtilmedikçe, gebeliğin 10. haftasından itibaren fetal dna yapılabilir. Bunun için anneden alınan kan örneği, test sonuçları oluşturmak için laboratuvara gönderilir. Bu türden testlerin yapılabilmesi ve test sonuçlarının değerlendirilmesi için, anne adayının jinekolog veya genetik uzmanına başvuru yapması gerekir.
Fetal DNA testinin başarı oranı her ne kadar yüksek olsa da, hekim net sonuca gitmek için ekstra testler isteye bilir. Bu türden testler genellikle amniyosentez ve koryanik villus örneklemesi (CVS) gibi yaygın olarak kullanılan yöntemler olacaktır. Gebeliğin 15 – 20. haftalarında yapılabilen amniyosentez testinde, anne adayının karın bölgesine bir iğne ile giriş yapılır.
Rahim içinden amniyotik sıvı örneği alımı yapılır. Bu sıvı içerisinde bebeğin genetik analizine elverişli hücreler bulunur. Koryanik villus örneklemesi ise, gebeliğin 10-23. haftaları arasında yapılır. Test için rahim duvarında yer alan plasentanın dokusundan örnek alınır.
Her iki durumda da alınan örnekler laboratuvar ortamında sonuçlandırılarak, genetik bazı durumlar araştırılır. Bu türden rahim içi test yöntemlerin uygulanırken, mutlaka düşük riski ile birlikte değerlendirilmesi gerekir. Bu nedenle hekim hastanın durumunu değerlendirerek, hangi test yöntemini kullanacağına karar verir.
Anne kanında bebeğe ait yeterli fetal DNA örnekleri alınamadığı durumlarda, amniyosentez ve koryanik villus örnekleri de, fetal DNA testinin incelemesine konu olabilir. Bu gibi durumlarda, hata yüzdesi önemli oranda azalır. Yeterli DNA örneği alındığı durumlarda, bebeğin DNA’sı anne DNA’sından izole edilerek saflaştırılır.
Yeni nesil dizinleme teknolojisi kullanılarak, tüm genom dizilime yöntemi ile test sonucu oluşturulur. Bu da yüksek teknolojinin kullanıldığı bioişlemciler sayesinde okunabilir duruma gelir. Serbest fetal dna, ikili, üçlü, dörtlü testlerde farkı kılan ise, %99 oranına doğrulukla DNA sorunlarını test edebilmesidir. Oysa diğer sayılan yöntemlerin doğruluk yüzdesi %85 oranındadır.
Fetal DNA Testi Neden Yapılır?
Hamilelik anne ve bebek için zorlu bir süreçtir. Bu sürecin sorunsuz ve sağlıklı bir şeklide atlatılabilmesi için, tıbbi yardım alınması önerilir. Bu süreçte hekim tarafından anne ve bebek sağlığının kontrol edilebilmesi için, bazı testler önerilir. Bunlardan biri de düşük riski oluşturmayan fetal dna testi yöntemidir.
Adında da anlaşılabileceği gibi, bu testin genel amacı anomali DNA sorunlarını önceden tespit etmektir. Ailede genetik hastalık öyküsü bulunan anne adayları, diğer anne adaylarına göre DNA anomali sorunlu bebek dünyaya getirmeye daha yatkındırlar. Bu gibi durumların taranmasına yönelik fetal dna testi uygulamasına başvurulur.
Ailede genetik bir hastalık öyküsü bulunmamasına rağmen, küçük yaşta gebelik ve ileri yaşlarda gebeliklerde anne ve bebek açısından bazı riskler taşır. Bu türden anne adaylarının düşük yapma olasılığı, diğer anne adaylarına göre daha yüksektir. Bu gibi durumlarda da rahim içi tarama testleri ciddi riskler oluşturacağından, hekim genellikle anneden sağlanan kanla fetal dna uygulamasına başvurur.
Diğer tüm tıbbi süreçlerde olduğu gibi, bazı sorunların henüz gebelik aşamasında tespit edilmesi, erken teşhis ve tedavi yöntemlerinin uygulanabilmesine olanak sağlar. Sonuçta yüksek başarı oranına sahip olan fetal dna testi, düşükte olsa yanılma oranına da sahiptir. Hekim tarama sonucunu değerlendirerek ve testin yanılma payını da düşünerek bazı kararlar alır.
Annenin daha önceki hamilelik sürecinde veya doğumunda kromozoma bağlı sağlık sorunları yaşandığında veya DNA sorunları ile karşılaştığı durumlarda, yeni hamilelik sürecinde bu türden risklerin görülme sıklığı oldukça yüksektir. Bu gibi durumların tespitinde de yanılma payı oldukça düşük olan fetal DNA testine başvurulması, sonuçları açısından oldukça etkilidir.
Fetal DNA Testi Ne Zaman Yapılmalıdır?
DNA analizleri elde edilmesinde önemli rol oynayan fetal dna testi, gebeliğin 9 ve 10. haftasından itibaren yapılabilir. Jinekolog hamilelik durumunun takibini yaparak, hastanın durumuna göre test ne zaman uygulayacağına karar verir.
Hekim uygun gördüğü durumlarda hamileliğin 13. haftası içinde bu yönde karar alabilir. Test sonuçları açısından fetal dna farklı zamanlarda sapmalar oluşturmaz. Ancak erken teşhis ve tedavinin önemi açısından, bu türden testlerde fazla zaman geçirilmemesi önemlidir.
Doğru sonuçlara ulaşabilmek için, fetal dna testi mümkün olduğu kadar belirlenen sürelerde yapılması önerilir. Henüz hamilelik süreci 9. haftaya gelmeden fetal DNA testinin yapıldığı durumlarda, çocuğun fetal DNA’sı anneye geçmemiş olabilir.
Laboratuvar sonuçları incelenmesi gereken örneği yetersiz olduğunu bildirecektir. Düşük tehlikesi oluşturmadığı için, tekrardan anneden kan örneği alınarak incelenebilir. Bu da ekstra maliyet gerektireceği için, mutlaka zaman planlanmasının yapılması gerekir.
DNA sorunlarının tespitine ilişkin annede fetal DNA oluşması için minimum 9. haftalık hamilelik sürecinin tamamlanması gerekirken. X, Y kromozomlu cinsiyetten kaynaklı sorunların tespiti için, bu sürenin beklenmesine ihtiyaç duyulmaz.
Ancak bu sorunlarla birlikte DNA sonuçlarının da alınması, test sonuçlarını daha ekonomik hale getirir. Yüksek doğruluk oranı ile fetal DNA testinden sonuç elde edilecekse, tek bebek gebelikte 10. haftanın beklenmesi, ikiz bebek oluşumlarında 12. haftadan itibaren örnekleme yapılması gerekir.
Hastada gerçekleştirilen klinik bulgulardan yola çıkarak fetal dna yöntemine başvurulacaksa, ayrıntılı tomografi bulgularından faydalanılması gerekir. Bu gibi durumlarda boyun, burun bölgelerinde anormal gelişimler izlenir.
Bebeğin boyun bölümünün gereğinden kalın ve kısa olması, 10. haftası dolmasına rağmen burun bölgesinde gelişmenin gerekli kriterleri sağlamaması, DNA sorunlarını işaret edebilir. Bazen herhangi bir anormallik tespit edilmese de, anne sağlıklı bebek dünyaya getirmek için, bazı kaygılarına gidermek isteyebilir. Bu gibi durumlarda da anneyi kaygılarından uzaklaştırmak için test yöntemine başvurulabilir.
Erken Doğum Riski Taraması Nedir?
Anne adayları üzerinde yapılan taramada, her 100 anneden yaklaşık %10 erken doğum sorunu yaşar. Bunun birçok sebebi olabilir. Anne için risk oluşturduğu kadar, bebek için de risk oluşturur. Bu nedenle fetal dna testi gibi tarama testleri yapılırken, erken doğum riski taramalarından da mutlaka yapılması gerekir.
Bu türden testlerin riskli gebelik uzmanı (perinatalog) tarafından incelenmesi gerekir. Vajinal örnekte fibronektine bakılarak ve rahim ağzı değerlendirilerek düşük değerlendirilmesi yapılabilir. Genellikle 34-37 hatalık erken doğumlarda bebek ve anne sağlığında çoğunlukla sorun yaşanmazken, 22-24 hatalık erken doğumlarda, bebek ciddi risk altındadır.
Bu gibi durumlarda bebek yaşasa bile, bazı sağlık sorunları yaşama olasılığı yüksektir. Bazı anormal durumları fetal dna testi ile tespit etmek mümkündür. Ancak bu tarama yöntemi doğrudan erken doğum riski taramalarında kullanılmaz. Ancak bazı anormal durumları tespit eden hekim, sebeplerini araştırmak için diğer test yöntemlerine de başvurabilir.
Anneden fetal dna testi için alınan kan örneğinde, %90 annenin, %10 fetusa DNA’sı bulunur. Bu oran çocuğun genetik sorunlarının tespiti için yeterli bir orandır. Ancak genel tanı konulması için, koriyon villus biyopsisi ve amniyonestez yöntemlerine başvurulması gerekir. Henüz fetal dna tanı testlerinin yerini almamış olsa da, teknolojik gelişmelere bağlı olarak bu mümkün olabilir.
Ayrıca bu test yöntemi, gelişmeler sonrası erken doğum risklerinde de bir yöntem olarak kullanılabilir. Erken doğum riski bulunan hastalarda ultrasonografik muayenenin perinatolog tarafından yapılması, NIPT tespitine veya gerekli olan diğer testlere uygunluk vermesi gerekir.
Hamileliğin 37. haftasından önce gerçekleşen her doğum, tıbben erken doğum olarak nitelendirilir. Birçok erken doğum yapan çocuk ise, ya doğum sırasında, ya da doğumu takip eden bir yıl içerisinde hayatını yitirme riskiyle karşı karşıyadır.
Rahim uzunluğu kısa olan kişilerde, erken doğum olasılığı daha yüksektir. Bunun için hamileliğin 24. haftasından itibaren rahim taramasının gerçekleştirilmesi ve uzunluğunun ölçülerek risk durumunun değerlendirilmesi gerekir.
Erken doğum riskleri büyük oranla progesteron tedavisi ile önlenebilir. Bu nedenle erken teşhis ve tedavi yöntemlerinin belirlenebilmesi için, test araçlarından faydalanmak gerekir. Yapılan fetal DNA testinin sonuçları değerlendirilerek birçok soruna erken önlem alınabilir.
Bu test sonucu ile anne karnında bulunan bebeğin gelişimine yönelik bazı sonuçlarda alınabilir. Bu sayede bebeğin gelişimini etkileyen faktörlere karşı önlem alınarak, zamanında ve sağlıklı doğum gerçekleştirme imkanı bulunur.
Fetal dna testi sonuçları, doğum riskine karşı elde edilen veriler açısından da sadece tarama yöntemi olarak kullanılabilir. Yani bu test sonucu ile doğrudan tedavi yöntemlerinin uygulanması önerilmez. Öncelikle elde edilen bulgular ışığında, diğer test ve klinik yöntemlerinin de sürece dahil edilmesi ve bu süreç sonucunda gerekli tedavi yöntemlerinin benimsenmesi gerekir.
Fetal DNA Testi Kaçıncı Haftada Yapılır?
Hamileliğin belirli aşamasından başlayarak, anne kanına fetus DNA’sı taşınmaya başlar. Fetus DNA taşınma süreci 12-13 haftalarda maksimum %10 seviyesine kadar çıkar. Bu her hamilede aynı zamanda ve aynı oranda taşınmayabilir.
Aşırı kilolu hamilelerde, ileri yaş hamileliklerde bu gibi durumlar görülebilir. Jinekolog tarafından bu durum değerlendirilerek, Fetal dna için hastaya özel uygulama zamanı belirlenir.
Hamilelikte fetal dna testi sonuçlarının yüksek oran oluşturmasının en önemli nedeni, sonlandırılan hamilelik sonrasında anne kanında fetusa ati DNA kalıntılarının temizlenmiş olmasıdır. Yani anne kanında bulunan fetus DNA’larının tamamı, yeni hamilelikle edinilmiştir.
Bazı fetal dna sonuçlarında, fetus DNA’sı tespit edilemeyebilir. Bunun en önemli nedeni, anne karnında ölüm olayının gerçekleşmiş olmasıdır. Bu nedenle test işlemleri öncesi mutlaka hamilelik ve fetus yaşamına ilişkin bilgiler edinildikten sonra fetal dna testi taraması yapılmalıdır.
Fetal DNA testinin yapılabilmesi için, fetusun canlı olduğunun bildirilmesi gerekir. Jinekolog tarafından yapılan değerlendirmelerde, bu konuda hasta bilgilendirildikten sonra, benimsenen yöntemle kan örneği veya doku örneği alınarak teste gönderilir.
Hamilelik sürecinin 5. haftasından sonra bebeğin fetal DNA’sı anne kanında gezinmeye başlar. Ancak yeterli seviyeye gelebilmesi için, mutlaka 10. haftanın beklenmesi gerekir. İkiz bebeklerin fetal DNA’ları da 5. haftadan sonra anne kanına katılır.
Ancak sağlıklı kan örneğinin alınabilmesi için, en az 12 haftalık hamilelik sürecinin tamamlanması gerekir. Bu gibi durumlarda her bebeğinin DNA’ları anneden ve birbirlerinden ayrılır. Her bir bebek için sonuç da ayrı olarak rapor edilir.
Bebeklerden herhangi birinden (+) değerde DNA sorunu görüldüğünde, büyük olasılıkla diğer bebekte de bazı anomaliler görülebilir. Nadiren de olsa test sonucunda farklılıklar oluşabilir. Bu gibi durumlarda tanı yöntemlerine başvurarak ayrıca sorun takip edilmeli, gerekli durumlarda sorun yaşayan bebek için gebelik sonlandırılmalıdır.
Fetal DNA Kesin Sonuç Verir Mi?
Trizomi 21 (Down sendr), Trizomi18 (Edward Sendr) türünden DNA anomalilerinde, fetal DNA testi %99 seviyesinde doğru sonucu yakalayabilir. Test sonucunun bu türden bir sorun bildirdiği durumlarda, bebek ancak %1 oranında sağlıklı şekilde dünyaya gelir.
Anne kanından yeterli oranda fetal DNA örneği alınamaması, annenin kilolu olması ve açıklanamayan bazı nedenlerle fetal dna testi sonuç vermeyebilir. Bu gibi cevap verilemeyen durumlar, %4 oranındadır.
Etkili bir test aracı olmasına rağmen, fetal dna sonuçlarına dayanılarak DNA anomalilerine kesin tanı oluşturulamaz. Test sonucu (-) olduğu durumlarda, bebeğin sağlıklı olduğu ve kesinlikle bir sorun yaşamayacağı belirtilemez.
Bu durum (+) test sonuçları içinde geçerlidir. Bu türden test sonuçlarına dayanılarak, kesin tanıya ulaşmak için diğer test yöntemlerine ağırlık verilebilir. Trizomi 21 (Down sendr), Trizomi18 (Edward Sendr) anomalilerinde yüksek oranda başarı gösteren fetal dna testi, diğer anomalilerde başarısı seviyesinde değişiklik gösterir.
Fetal DNA Testi Pozitif Ne Demek?
Fetal DNA örneğinin yeterli olduğu durumlarda, fetal DNA testi sonucu (+) veya (-) bir sonuçla, bebeğin DNA yapısında bazı sorunların olduğunu veya olmadığını işaret edecektir. Laboratuvar incelemesi sonucunda, fetal DNA örneğinde bir sorun tespit edildiğinde, bu (+) olarak işaret edilir. İstenen laboratuvar sonuçlarına göre, her bir tanı için ayrı ayrı değerlendirmeler yapılır. Bu kesin bir sonuç ifade etmez.
Bir şüphe durumudur ve jinekolog tarafından değerlendirilerek, DNA uzmanı katkıları ile derinlemesine araştırmalar başlatılır. Her ne kadar rahim içi bazı testler riskli olsa da, gerçek tanının oluşturması için fetal dna testi sonuçlarına göre bu türden testlerin yapılması teşhis edilebilmesi için önemlidir.
Her ne kadar fetal dna ile bazı sonuçlara ulaşılabilse de, bu yöntem bazı kromozom anomalilerini tespit etmeyebilir. 11-14 hafta yapılan bazı ultrason taramalarıyla, bebekte fiziki olarak görülebilen bazı anomalilerde tespit edebilir.
Bebekte yaşanan kalp sorunu, kan akımında ki anormallikler, gereğinden fazla ense kalınlığı, burun kemiğinin görülmemesi gibi durumlar, genetik bozukluk şüphesini arttırır. Bu gibi durumlarda net sonuç almak için, doğrudan fetal dna testi yaptırmak yerine, doğrudan sonuca gitmek için CVS veya amniyo testi önerilebilir.
Test sonucunda pozitif olduğu her durumda bebeğin %90 oranından fazla down sendromu olma olasılığı yoktur. Test sonucu olarak Down sendromu ve tirizomi 18 pozitif olarak bildirilmiş ise, 35 yaş veya daha fazla olan annelerde %87 oranında Down sendromu, %63 oranında tirizomi 18 riskinden bahsedilebilir.
Başarısız Test Sonuçlarında Ne Yapılır?
Bazı olumsuz koşullar diğer test sonuçlarını etkilediği gibi, fetal dna testi sonuçlarını da etkiler. Bu %1’lik yanılma payı olabileceği gibi, test sonucunun başarısız durum olması mümkündür.
Bebek sağlığına dair bilgiler edinmek isteyen;
- 35 yaş ve üzerindeki anne adayları,
- Ultrason muayenesinde bazı şüpheli durumlarla karşılaşan anne adayları,
- Önceki gebeliklerini kromozomal sorunlar nedeniyle sonlandıran anne adayları,
- Aile öyküsünde kromozomal sorunlar yaşayan anne adayları,
Gibi hamilelikte sorun yaşamaya yatkın olan anne adayları, jinekolog tarafından uygun görülmesi durumunda fetal dna testi başvurusunda bulunabilir. Kromozomal sorunlara yatkın olmayan anne adayları da, ileri de herhangi bir sorunla karşılaşmamak için fetal dna için başvurabilir. Hatta bu testler sırasında bebeğin cinsiyetine ve kan grubuna yönelik bilgilerde sağlanabilir.
Anneden fetal DNA alınamadığı veya eksik alındığı durumlarda ise, test sonuçları başarısız rapor edilir. Bu gibi başarısız fetal dna testi sonuçlarında, ya yeterli fetal DNA alınarak tekrar test edilmesi, ya da hamilelik sürecinde net sonuçlar ortaya koyan doku örneklerinin incelenmeye gönderilmesi gerekir.
Tıpta yaşanan gelişmelere bağlı olarak, Down sendromu gibi kromozom problemlerinin tespiti oldukça kolaylaştı. Fetal dna testinin başarısında görmek mümkün. Bu sayede gebeliği devam ettirme veya sonlandırma kararları daha güvenle alınabilir hale geldi.
Bu türden sorunların tespitinde hiç şüphesiz birçok test yöntemi kullanıldı. Detaylı ultrason, kan örneğinden bazı hormonların ölçülmesi yöntemini kullanan ikili, üçlü, dörtlü test yöntemleri bunlardan bazılarıdır. Bu yöntemlerle karşılaştırıldığında ise, fenal DNA testinin başarı oranı daha yüksektir.
Nipt Testi Fiyatları 2025
Nıpt testi fiyatları 2025 ülkeye, bölgeye, sağlık hizmeti sağlayıcısına, laboratuvarlara ve sigorta kapsamına göre değişebilir. Testin içerdiği özellikler, ek hizmetler ve paketler fiyata etkileyebilir. NIPT testlerinin fiyatları sürekli olarak değiştiği için 2025 yılında kesin bir fiyat bilgisi veremem.
NIPT testi yaptırmayı düşünüyorsanız, sağlık sigortası kapsamında olup olmadığını ve ödemenin nasıl yapıldığını kontrol etmek çok önemlidir. Ayrıca laboratuvarlarla veya sağlık hizmeti sağlayıcılarıyla iletişime geçerek güncel fiyatları öğrenebilirsiniz. Ancak 2025 yılında testin fiyatı genellikle 10.000 – 15.000 TL civarındadır. Laboratuvarımızda SGK ‘lılara özel indirimli Fiyatı nakit ödemede 300 Dolar +KDV karşılığı TL dir.
Şişli ve Kadıköy şubelerimizde, ayrıca ekstra ücret karşılığında bulunduğunuz adreste bu testi yaptırabilirsiniz.
Whatsapp: +90 530 264 91 91 Lütfen bilgi alınız
Sıkça Sorulan Sorular
Fetal DNA Testi Devlette Yapılıyor Mu?
Sağlık alanında yeni kullanılmaya başlayan fetal dna testi, koşullar uygun olmaması nedeniyle devlet hastanelerinde yapılmaz. Buna ilişkin Sağlık Bakanlığının ’da herhangi bir ödemesi bulunmaz. Her ne kadar bazı DNA testleri hem devlette, hem özle sağlık kuruluşlarında yapılabilse de, fetal dna sadece ülkemizde yer alan bazı kuruluşlar aracılığı ile yurt dışında yapılabilir.
Fetal DNA Testi Yanlış Çıkan Var Mı?
Yanılma payının oldukça düşük olduğu fetal dna , Trizomi 21, Trizomi 18, Trizomi 13 gibi sorunları %1 sapma payı ile tahmin edebilir. X, Y kromozom sorunlarına bağlı durumların tespitinde ise, sapma oranı %5’e kadar çıkabilir. Düşük oranlı sapmalar, fetal dna testi sonucunun güvenli ancak, yanlış çıkma olasılığını da gösterir.
Nifty Testi İle Fetal DNA Aynı Mı?
Gebelik sırasında fetusda bazı genetik kökenli hastalıkların tespitine yarayan fetal dna yöntemi, Down sendromu ve birçok trizomi hastalığını teşhis edebilir.
Bu yöntemlerin kullanılmasında ise;
- Anneden alınan kan,
- Bebekten alınan su,
- Bebekten parça alımı,
- Bebeğin kordonundan kan alımı,
Gibi yöntemlerle test örnekleri alınır. Anne kanından alınan fetal DNA işlemi ise, fetal DNA testinin bir yöntemi olarak nifty testi olarak isimlendirilir.
Fetal DNA Testinde SMA Çıkar Mı?
Birçok genetik bozukluğun tespitinde kullanılan fetal dna , genetik bir mutasyonlar sonucu ortaya çıkan SMA hastalığının tespitinde de kullanılır. SMN1 genindeki mutasyonla doğuştan kazanılan bu genetik bozukluk, anneden alınacak bir miktar kan ve fetal dna testi ile bebek henüz anne karnındayken yüksek oranlı tespit edilmesine olanak verir.
Fetal DNA Testi Hangi Hastalıklara Bakar?
Doğum öncesi test yöntemleri arasında önemli bir yere sahip olan fetal dna, fetüste kromozom anomalilerinin tespitinde, olası kromozom bozukluklarının taranmasında rol üstlenir.
Bu türden anomaliler ise, Down Sendromu, Cri Du Chat sendromu, Prader – Willi sendromu, Edwards sendromu, Klinefelter sendromu, Angelman sendromu, Cinsiyet kromozom anöploidisi, Jacobs sendromu, Digeorge sendromu, Turner sendromu hastalıkları olarak sıralanabilir.
Herhangi bir anomaliler arasında olmasa da, bebeğin cinsiyeti genleri, kan grubu gibi bazı belirleyici unsurlarda fetal dna testi sonucunda belirlenebilir.
Fetal DNA Testi Yaptırmak Mantıklı Mı?
Kesin tanı oluşturmak için diğer test yöntemlerine ihtiyaç duyan fetal dna, bu yönüyle dezavantaj oluşturur. Ancak anne karnında fetüsün genetik gelişimin ilişkin yüksek oranda sonuçlar ortaya koyması açısından, diğer test yöntemlerine göre fetal dna testi yaptırmak mantıklıdır.
Üstelik bu testler erken hamilelik olarak tanımlanabilecek 10. haftadan itibaren yapılabilir. Bu değerlendirmeler sonucunda, anneye risk oluşturabilecek ve yaşama şansı düşük olan hamilelikler sonlandırılabilir. Hatta bazı rahatsızlıklar, bebek henüz anne karnında iken tedavi imkanı oluşturabilir.
Fetal DNA Da Cinsiyet Yanılması Olur Mu?
Kadınların kromozom yapısı 46XX şeklinde sıralanır. Erkeklerde ise 46XY kromozom dizilimi bulunur. Erkek spermleri tarafından yumurta döllenirken, X yüklü spermler yumurtayı döllediğinde erkek bebek, Y yüklü spermler döllediğinde ise kız bebek oluşumu gerçekleşir.
İlk hamilelik aşamasından başlayarak, çocuğun anne karnında ki cinsiyeti bellidir. Ancak kız ve erkek bebek gelişimleri, hamileliğin 8. haftasına kadar fiziki olarak benzerlik gösterir. Hamilelik 12 haftaya geldiğinde ise, fiziksel farklılıklar oluşmaya başlar.
Bebek cinsiyetinin hamileliğin ilk sürecinden belirlenmesi için, fetal dna uygulaması yapılabilir. Bu türden testlerin yanılma payı yok denilecek kadar azdır. Özellikle suni dölleme yöntemleri ile hamilelik süreçlerinde, bu türden test uygulamaları tercih edilebilir. Bebeğin gelişiminin 12. haftasında ise, fetal dna testi sonucu gerekmeksizin ultrason yöntemleri de bu amaçla kullanılabilir.
Fetal DNA Testi Sigorta Karşılıyor Mu?
Üniversite ve eğitim araştırma hastanelerinde, tıbbi genetik uzmanlarının istemi üzerine doğum öncesi ve doğum sonrası bazı genetik testler ücretsiz olarak yapılabilirken, fetal dna gibi yeni uygulamaya alınan testler SGK ödeme kalemleri arasında bulunmaz. Buna karşı bazı özel sağlık sigortaları fetal dna testi gibi yöntemler için ödeme kalemi oluşturabilir.
Otizm Fetal DNA Testinde Çıkar Mı?
Otizm, nörogelişimsel bozukluk olarak tanımlanan ve beynin normal gelişiminde ve işleyişinde farklılıklara ilişkilendirilir. Oysa fetal dna genetik bozuklukların tespiti ile ilişkilidir. Down sendromu gibi genetik bozukluklar fetal dna testi ile tespit edilebilirken, nörogelişimsel sorunların tespitinde bu yöntem kullanılamaz.
Fetal DNA Testi Kaç Günde Çıkar?
Uygun koşullarda kan örnekleri alınmışsa, fetal dna testi sonuçları ortalama 7 ile 10 gün içerisinde sonuçlanabilir. Alınan kan örneğinde yeterli fetal DNA tespit edilmediği durumlarda, incelemeyi yapan laboratuvarın iş yoğunluğu, istenen sonuçların fazlalığı fetal dna sonucunun çıkmasına etki edebilir.
Fetal DNA Testi Zorunlu Mu?
Bazen yasal zorunluklar nedeniyle DNA testinin yapılması gerekebilir. Ancak fetal dna testi için bu türden bir yasal zorunluluk bulunmaz. Bazen anne veya babanın genetik öyküsü, fetal dna yapılmasını zorunlu kılabilir. Bu yasal bir zorunluluk olmayıp, anne ve bebek sağlığının zorunluluk halidir. Anne istemedikçe, bu türden teste tabi tutulmaya zorlanamaz.
Fetal DNA Testi Ücreti Ne Kadar?
Özel sağlık kuruluşlarında ve özel laboratuvarlarda uygulama alanı bulabilen fetal dna testi ücretleri, sağlık birimlerinin tanınırlığına göre farklı olarak ücretlendirilir. Hasta gereksinimine göre fetal DNA testinin sadece genetik araştırmalar için tercih edilebileceği gibi, bazı kromozom bilgilerine ulaşmak içinde tercih edilebilir. Bu gibi seçenek ise fetal dna testi ücretlerini etkiler.
Fetal DNA Testi Ne Kadar Güvenilir?
%1 gibi yanılma payı ile Down Sendromunu tespit edebilmesi, genetik sorunlarda fetal dna testi yöntemini güvenli olarak kabul edilmesini gerektirir. Ancak her durumda fetal dna testi sonuçları tanı konulması için diğer test yöntemleri ile teyide muhtaçtır. Belki bu teknolojinin yeni olması, güvenirlik sorunlarının başlıca sebebi olabilir. Ancak bu yöntem gelişme gösterdiğinde, tanıya da imkan vermesi olasıdır.
instagram: labistanbul
Whatsapp: +90530 264 91 91